Fura-8™, AM
產(chǎn)品概述
分子量 951.90 | 解離常數(shù)（Kd， nM） 260 | 激發(fā)（納米） 354 | 發(fā)射（納米） 524 |
盡管Fura-2已成為shou選的激發(fā)比鈣指示劑，但它具有一定的局限性（例如，靈敏度低于單波長鈣指示劑，如Fluo-8®和Cal-520®）。為了解決這些問題，亞洲空運中心Bioquest投入了大量精力開發(fā)Fura™ 8，這是一種高親和力比例鈣指示劑，具有更高的靈敏度和更高的信噪比。Fura 8的熒光發(fā)射紅移到更長的可見光波長，便于通過普通濾光片組檢測Fura™™ 8。Fura™ 8，AM是膜通透性的，在355nm和415nm處激發(fā)，在530nm處發(fā)射。
熒光顯微鏡
興奮 呋喃 2 過濾器套件
排放 呋喃 2 過濾器套件
推薦板 黑色墻壁/透明底部
熒光酶標儀
興奮 355, 415
排放 530
近路 475
推薦板 黑色墻壁/透明底部
儀器規(guī)格 底部讀取模式/可編程液體處理
儲備溶液的制備
除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。
呋喃-8™ AM 儲備液
在高質(zhì)量無水DMSO中制備2至5 mM的Fura-8™ AM儲備溶液。
實驗方案樣本
以下是我們推薦的將AM酯加載到活細胞中的方案。此協(xié)議僅提供指南，應(yīng)根據(jù)您的特定需求進行修改。在生長培養(yǎng)基中制備細胞過夜。
第二天，將1X Fura-8™ AM工作溶液添加到細胞板中。
注意如果您的化合物干擾血清，請在上樣染料之前用新鮮的 HHBS 緩沖液替換生長培養(yǎng)基。
將裝載染料的板在37°C的細胞培養(yǎng)箱中孵育30至60分鐘。
注意孵育染料超過 1 小時可以改善某些細胞系的信號強度。
用您選擇的HHBS或緩沖液（含有陰離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑，如1 mM丙磺舒，如果適用）替換染料工作溶液，以去除任何多余的探針。
根據(jù)需要添加興奮ji，并使用配備Fura 2濾光片組的熒光顯微鏡或包含可編程液體處理系統(tǒng)（如FlexStation）的熒光板讀數(shù)器在Ex/Em下同時測量熒光1= 355/530 nm 截止值 475 nm 和防爆/電磁2= 415/530 nm 截止值 475 nm。
產(chǎn)品詳情
名稱 Fura-8™, AM
編號 AAT-21055
品牌 aatbio
